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INTRODUCCION

by migueru-odar-sampe

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  • 1. Microbiología
  • 2. Integrantes:
    • Aguilar Santos, Verónica.
    • Albán Ortiz, Max.
    • Alvítez Luna, Carol.
    • Araujo León Nataly.
  • 3. Características Morfológicas de los Microorganismos
  • 4. Células Eucariotas
    • Las células eucarióticas son más grandes y de estructura más compleja que las procarióticas, y una diferencia fundamental es que las células eucarióticas poseen un verdadero núcleo.
  • 5. Células Eucariotas - Estructura
  • 6.  
  • 7. Células Procariotas - Morfología
    • Cocos
  • 8. Células Procariotas - Morfología
    • Bacilos
    Bacilos Fusiformes Formas Filamentosas
  • 9. Células Procariotas - Morfología
    • Espiral
  • 10. Células Procariotas - Estructura
    • Carecen de membrana nuclear, siendo el núcleo es difuso.
    • Material genéticolibre en el citoplasma.
    • Sólo constituyen organismos unicelulares, como las bacterias.
    • Citoplasmano presenta prácticamente ningún orgánulo y la membrana plasmática posee unos pliegues hacia el interior.
    • Pared celularcomposición variada, rígida y responsable de la forma de la célula.
  • 11.  
  • 12. Glicocalix
    • DenominaciónCápsula.
    • Capa mucilaginosa.
    • Función:
    • Adherencia.
    • Resistencia a la desecación.
    • Material de reserva.
    • Patogenicidad y virulencia.
  • 13. Pared Celular Peptidoglucano Rigidez Forma Celular Barrera Gram+ Protoplastos Gram-Esferoplastos
  • 14. Espacio Periplásmico
    • Incluye:
    • RNasa y fosfatasa.
    • Penicilinasa.
    • Proteínas de transporte de nutrientes
    • Proteínas de unión a estímulos químicos.
    • Existe:Oligosacárido.
  • 15. Membrana Citoplasmática
    • Espesor:7,5 nm.
    • Composición:fosfolípidos (20% - 30%) y proteínas (50% - 70%).
    • No contienen esteroles menos rígidas que las de los eucariotas.
    • Función de la membrana citoplasmática:
    • Actúa como barrera.
    • Contiene enzimas biosintéticosproducción de energía y síntesis de la pared celular.
    • MC. de muchas bacterias se extiende dentro del citoplasma formando unos túbulos que se llaman mesosomas.:Centrales y Periféricos.
  • 16. Membrana Externa G-
    • Elementos de esta membrana externa son muy distintos a los de una membrana típica:
    • La bicapa es altamente asimétrica.
    • En la capa externa existe un 60% de proteínas y un 40% de lipopolisacárido (LPS).
    • En la capa interna no hay LPS, existiendo fosfolípidos (FL), lipoproteínas (LPP) y otras proteínas.
    • Funciones de la Membrana Externa
    • Actúa como tamiz molecular.
    • Condiciona propiedades de superficie:
    • Es la estructura donde se fijan los componentes del complemento.
  • 17. Bacteria Gram Negativa
  • 18. Matriz de las G+
    • Constituido por:
    • ácidos teicoicos.
    • ácidos teicurónicos.
    • ácidos lipoteicoicos.
    • Funciones de los polímeros de la matriz:
    • Suministra una carga negativa a la pared celular
    • Ac. teicoicos y teicurónicos constituyen el antígeno somático O de las bacterias G+.
    • Algunas bacterias sumistran junto con el PG, receptores específicos.
  • 19. Bacteria Gram Positiva
  • 20. Área Citoplasmática
    • Ribosomas:
    • Formados por dos subunidades de diferente tamaño: 50 S y 30 S que conjuntamente forman el ribosoma bacteriano 70 S
    • Inclusiones:
    • Glóbulos de sulfuro
    • Gránulos de volutina
    • Poly-ß-hidroxibutirato (PHB). Con sudam III se tiñen de negro.
    • Glucógeno.se tiñe rojo con lugol.
    • Magnetosomas
  • 21. Área Nuclear
    • Procariotas no poseen una membrana que englobe al núcleo.
    • El material nuclear ocupa la zona central de la célula formado por un único cromosoma circular.
  • 22. Flajelos
    • Flajelos PolaresFlajelos Perítricos
    • Flajelos Monotricos
    • Flajelos Lofótricos
    • Flajelos Anfítricos
  • 23. FimbriasPilis
  • 24.
    • Tinción de Microorganismos
  • 25. Colorantes
    • Usados como:
    • Existen colorantes naturales y sintéticos.
    • Clases de Colorantes:
    • Indicadores de pH en medios de cultivo.
    • Indicadores de oxidorreducción.
    • Demostrar funciones fisiológicas.
    • Ácidos
    • Básicos
  • 26. Tipos de Coloraciones
    • Simples :
    • se usa un único colorante, que siempre es de tipo básico.
    • Se utilizan solamente para incrementar el contraste;
    • Si se utiliza un mordiente, hay que añadirlo justo antes del colorante.
    • Diferenciales:
    • se utilizan para distinguir entre tipos de microorganismos. consta de dos etapas:
    • una tinción primaria
    • una tinción de contraste.
    • Ejemplo: la tinción de Gram y la tinción de ácido-alcohol resistencia, ambas aplicadas a bacterias.
  • 27. Coloración Gram
  • 28. Bacterias G+Bacterias G-
  • 29. Coloración Azul de Metileno
    • Es un colorante básico, electropositivo.
    • Es una sal cuya base es coloreada y el ácido es incoloro.
    • Es un colorante nuclear.
  • 30. Muestra Patológica del Aparato Respiratorio
  • 31. Muestras de V.R.A.
    • Los estreptococosgrupo A son los responsables de faringitis bacteriana.
    • En la orofaringepueden existir otras bacterias potencialmente patógenas, como Staphylococcus Aeuras, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella Catarrbais, enterobacteriaceas y Pseudomonas
    • La muestra se recogerácon una torunda de Dacron o alginato. La muestra se debe tomar de las aéreas amigdalares, la faringe posterior y cualquier exudado
    • Los estreptoccosgrupo A y C diphtheriae son muy resistentes , su transporte al laboratorio norequiereprecauciones especiales.
  • 32.
    • Los intentos de tomar muestraspara cultivo de la epiglotis, pueden conducir a obstrucción completa de la vía aérea en pacientesinfectados. Por esa razón ,se evitarantales cultivos.
    • El diagnosticoespecifico de una infección sinusal requiere aspiración directadel seno , transporte anaerobio apropiadohasta el laboratorio
  • 33. Muestras de V.R.I.
    • Se pueden usar diversas técnicas para recoger muestras de las vías respiratorias inferiores : expectoración espontánea o inducidacon solución salina, la broncoscopia y el lavado broncoalveolar, la aspiración transtraquealy aspiración directaa través de la pared torácica
  • 34. Esquema de cómo se obtiene un cepillado bronquial protegido con catéter durante un examen broncoscopio. Tomado de Microbiología de Koneman
  • 35. Vías respiratorias :
    • Nariz:
    • Muestra: frotis de fosas nasales.
    • Volumen: 1 torunda. Recipiente: medio de transporte Stuart.
    •  Garganta:
    • Muestra: frotis de faringe posterior, de úlceras, o lesiones purulentas.
    • Volumen: 1 torunda.
    • Recipiente: medio de transporte Stuart.
    • Esputo:
    • Muestra: esputo (no saliva).
    • Volumen: 2 ml.
    • Recipiente: envase estéril de boca ancha.
    • Aspirado bronquial:
    • Muestra: aspirado bronquial, transtraqueal o muestra de broncoscopia.
    • Volumen: 1 ml.
    • Recipiente: envase estéril.
          Hisopo con medio de Stuart       Envase estéril de boca ancha
  • 36.
    • MuestrasPatológicasdel Aparato Digestivo
  • 37. Heces Un gran número de bacterias pueden causar infecciones gastrointestinales.Su recuperación en cultivo requiere recogida de una muestra de heces adecuadas, transporte al laboratorio e inoculación en medios selectivos apropiados.Las muestras de heces se recogen en un bote limpio y cierre hermético y después se transfieren a un recipiente impermeable con sellado hermético. La muestra se transporta lo antes posible al laboratoriopara evitar los cambios ácidos en las heces(debido a metabolismo bacteriano), que son tóxicospara gérmenescomo Shigella.
  • 38. Muestras de Heces
    • Coprocultivo habitual:
    • Muestra: muestra de heces.
    • Volumen: 1 g de heces.
    • Recipiente: contenedor especial Para-pak.
    • Consideraciones: estudio deSalmonella, Shigella, y Campylobacter .
    Contenedor especial Para-PakParaYersinia, E. coli : Muestra: muestra de heces.Volumen: 1 g de heces.Recipiente: contenedor especial Para-pak.ParaAeromonas y Plesiomonas : Muestra: muestra de heces.Volumen: 1 g de heces.Recipiente: contenedor especial Para-pak.
  • 39.
    • Muestra Patológica del Aparato genitourinario
  • 40.
    • A pesar de la variedad de bacterias asociadas con enfermedad de transmisión sexual, se centran en el aislamientode Neisseria gonorrboraey Chlamdia trachomatis
    • El exudado uretral o endocervical debe ser inoculadode forma inmediata en medios selectivosapropiados para recuperación de N gonorrborrae. Esosmedios contienen antibióticos para suprimir el crecimiento de otros microorganismos que pudieran estar presentes en la muestra.
    • N gonorrboraese muestra sensible al frío y su crecimiento requiere dióxido de carbono; por tanto, los mediosse deben templar antes de la inoculación y despuésse colocaranen unaatmósfera enriquecida con CO2.
    • Parte del exudado se extenderá tambien sobre una porta de cristal, se realizara una tinción con GRAMy se realizaraal microscopio.
    Muestras Genitales
  • 41. Además estos microorganismos mueren con rapidez en contacto con el aire y la desecación, por lo que el examen microscópicose debe realizar en el momento de recoger la muestra. El materialde las lesiones se examina mediante microscopia de campo oscuro, puesto que el organismo es demasiado fino para detectarlo con microscopio óptico La otra bacteria importante de enfermedades de transmisión sexual es Treponema Pllidum, el agente etiológico de la sífilis. Este microorganismo no se puede cultivar, por lo el diagnostico se establece mediante microscopia o serologia.
  • 42.
    • MuestrasPatológicas Urinarias
  • 43. MuestrasUrinarias La orina constituye una de las muestras enviadas con mas frecuencias para cultivo. Puesto que la uretra esta colonizada por bacteriaspotencialmentepatógenas, se debe desechar la primera porciónde la orinaobtenidamediante micciónAdemás, los patógenospueden creceren la orina, por lo que se evitara el retraso en el transporte hasta el laboratorio,Una vezrecibidala muestraen ellaboratorio, se inoculan 1 a 10 ul de orina en cada medio de cultivo. De esta forma se puede cuantificar el número de organismos.
  • 44. Secreciones Urogenitales
    • Muestra:secreciones vaginales o uretrales, torundas de cérvix, líquido prostático,...
    • Volumen:1 torunda ó 0,5 ml.
    • Recipiente:medio de transporte Stuart (en muestras líquidas usa el tubo estéril de tapón verde).
    • Consideraciones:para estudio deChlamydiasutilizar medio de transporte específico.
    Hisopo con medio de StuartTubo estéril de tapón verdeTransporte para Chlamydias
  • 45. Esputo expectoradoMuestra de broncoscopia Aspirado Transtraqueal1-2 mlVía estéril con tampón de rosca , tubo o vialanaerobio solo para muestrasrecogidasevitando la flora del tracto altoRespiratorio-vías aéreas bajasMuestras se recogen con aguja y jeringuilla1-5 ml Tubo o via estéril anaeróbios Respiratorio-senosLa aplicación de una torunda , puede precipitarel cierrecompleto de la vía aérea ,20ml (adulto ) 5-10ml (niño ) Recoger sangrepara el cultivoRespiratorio-epiglotisFrotarel áreade inflamación; recoger el exudado , evitar contacto con saliva , que puede estreptocco grupo A- Torunda sumergidaen medio de transporteRespiratorio-faringeConsideracionesVolumen de muestraSistema de transporteMuestra
  • 46. Requiere transporte rápido al laboratoriopara evitar acción bactericida a los patógenos1-10 Bole estéril con tampón de roscaheces La muestra se debe tomar en área de exudación1-10 Torunda sumergida en medio de transporteGenitales Evitar bacterias uretrales1-10 Tubo estérilOrinaaspiración suprapubica La primera micción se evita porque esta contaminadapor bacterias uretrales1-10 mlBole estérilpara orinaOrinasondajeEvitar contaminación de las muestraspor bacterias de uretrao vagina1-10 mlBole estérilpara orinaOrina – porciónmedia de micciónConsideracionesVolumen de muestraSistema de transporteMuestra
  • 47.
    • Muestras Patológicas de Piel
  • 48. La muestra debe ser representativa y suficiente;debe ser tomada con precaución y con materiales estérilespara no ser contaminada. Se debe tener en cuenta datos del enfermo para que apartir de ello pueda dar lugar auna hipótesis de la patología, que será corroborado con la muestra microscópica
  • 49.
    • Tipos de Muestra : Raspados, Trosos de piel, Biopsias.
    • Examen de las Muestras : Examen microscópico en fresco, tinsiones permaentes.
    • Cultivo : Utilizar la porsion no tratada de la muestra
    • Métodos de recogida : Asépticos, frotis; sin concervantes.
    • Agentes Patógenos Probables :Trichophyton, especie de Candida y otras levaduras cutaneas
  • 50.
    • Muestras Patológicas del Liquido Cefalorraquídeo
  • 51.
    • Se toma la muestra del LCR a través de una punción lumbar.
    • La recogida de la muestra se hace con absoluta asepsia y se coloca en frascos estériles que sierren con tapon, teniendo en cuenta que sea la cantidad adecuada.
    • Se realiza el frotis y luego se tiñe con la tinsión Gram.
  • 52.
    • Tipo de muestra :Liquida, que se debe procesar tan rápido comos sea posible.
    • Examen de las muestras :pueden se Macroscópicas , Microscopicas, Químicas.
    • Agentes patógenos probables:Virus del herpes simple,virus de laparotiditis.
  • 53.
    • Muestras Patológicas de Medula Ósea
  • 54.
    • Tipo de muestra : Se le saca un poco de medula ósea con algún instrumento adecuado ;el lugar mas común de sacar esta muestra es en el hueso de el esternón.
    • Agentes patógenos probables : Salmonella Typhy, Leshmania.
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